Celgene Corp. (CELG) gjorde en stor sprut på oppkjøpsarenaen da den kunngjorde at de vil kjøpe Impact Biomedicines, et privateid selskap, for opptil 7 milliarder dollar hvis spesifikke milepæler skulle oppfylles. Nyheten skulle øke Celgene-aksjene, og lindre bekymring investorer har om diversifisering av selskapets medikamentpipeline og fremtidige inntektsstrømmer.
Legemidlet som Celgene kjøper i avtalen er fedratinib for behandling av myelofibrosis og polycythemia vera. I følge Fly.com anslår Deutsche Bank at fedratinib kan ha et toppomsetning på rundt 1 milliard dollar per år.
Dette ville oppveie noen av Celgens tapte inntekter fra det eksperimentelle medikamentet GED-0301, etter at det avsluttet en prøve med ulcerøs kolitt 19. oktober 2017. Avslutning av studien har resultert i at bioteknologiselskapets andeler falt med mer enn 22 prosent siden den gang.
Revlimid-Dependent
Celgene har blitt avhengig av suksessen til Revlimid, et medisin mot blodkreft. I tredje kvartal 2017 utgjorde Revlimid nesten 2, 1 milliarder dollar i omsetning, av Celgens totale omsetning på nesten 3, 3 milliarder dollar. Revlimid 3Q-salget utgjorde nesten 64 prosent av Celgens totale omsetning.
Selskapets to neste viktigste medisiner, Pomalyst og Otezla, omsatte for 417 millioner dollar og 308 millioner dollar i tredje kvartal. Dette gapet mellom Revlimid og resten av Celgene's medikamentportefølje har vært en bekymring for investorer og kan være en del av grunnen til at aksjekursen har falt så kraftig siden slutten av oktober.
Aksjekurs tar et stort treff
CELG inntektsestimater for data fra neste regnskapsår av YCharts
Diagrammet over viser hvordan estimatene for inntekter fra analytikernes konsensus for 2018 og 2019 er redusert med henholdsvis 4 og 6 prosent siden den negative nyheten traff aksjen i slutten av oktober. Likevel har Celgens aksjekurs falt med nesten 22, 5 prosent siden den gang.
Hvis anskaffelsen av Impact Biomedicines går gjennom, får Celgene potensielt et nytt medikament som er klar til å gå foran Food and Drug Administration (FDA) for å søke godkjenning i slutten av 2018, og bidra til å legge til en potensiell ny inntektskilde.
Gunstig tilbudsstruktur
Avtalsstrukturen er gunstig for Celgene, med en forpliktelse på bare 1, 1 milliarder dollar i forhåndsbetalinger, ytterligere 1, 25 milliarder dollar i utbetalinger dersom stoffet fedratinib mottar godkjennings milepæler, og opp til 4, 5 milliarder dollar hvis stoffet vil nå et globalt årlig salg på 5 milliarder dollar.
Foreløpig er avtalen et skritt i en positiv retning og hjelper Celgene med å komme et skritt nærmere å diversifisere sin medikamentportefølje bort fra Revlimid og bidra til å øke fremtidige inntekter.
