Biogen Inc. (BIIB) og Eisai Co. har kunngjort at deres eksperimentelle Alzheimers medikament vellykket en klinisk midtstudie.
I en felles uttalelse sa de to selskapene at den høyeste dosen av medikamentet, kodenavnet BAN2401, saktet progresjonen av minnebarberende sykdommen betydelig etter 18 måneders behandling, sammenlignet med en placebo. Studien, som testet 856 pasienter med det tidligste stadiet av Alzheimers, kjent som mild kognitiv svikt, inkluderte fem doseregimer.
Nyheter om at Cambridge, Massachusetts-baserte Biogen og den japanske farmasøytiske gruppen Eisai, gjorde et viktig gjennombrudd på det vanskelige feltet av Alzheimers forskning, ble godt mottatt av investorer. Biogens aksjer steg 11, 27% i handel før markedet, mens Eisais verdivurdering steg med 19, 47% i Tokyo.
"Utsiktene til å kunne tilby meningsfulle sykdomsmodifiserende terapier til personer som lider av denne forferdelige sykdommen, er både spennende og ydmyke, " sa Dr. Alfred Sandrock, konserndirektør og medisinsk sjef i Biogen. "Disse BAN2401 18-månedersdataene gir viktig innsikt i utredningen av potensielle behandlingsalternativer for pasienter med Alzheimers sykdom, og understreker at nevrodegenerative sykdommer kanskje ikke er så intractable som de en gang virket."
Biogen og Eisai la til at de fulle resultatene av midtstegsprøven vil bli utgitt på fremtidige konferanser. De to selskapene avslørte heller ikke planer for fase III-forsøkene, den siste fasen av testing før et medisin er godkjent. I følge Financial Times har mange medisiner mot Alzheimer historisk sett mislyktes i det siste hinderet.
I desember i fjor hevdet Biogen at stoffet gjennomgikk ytterligere tester ettersom det hittil ikke hadde klart å oppfylle hovedmålet i forsøket på midten av trinnet.
BAN2401 er en av mange behandlinger som søker å målrette beta-amyloid, et protein som danner giftige hjerneplakker som er ansvarlige for å forårsake Alzheimers. For tiden er medisiner som er rettet mot sykdommen bare i stand til å lette noen av symptomene, rapportert Reuters.
